Завершено
Фаза IV
Россия
(Натализумаб, Тизабри)
Проводит Биоген Айдек Интернэшнл ГмбХ
Проспективное, открытое, нерандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности терапии натализумабом (Тизабри) в течение одного года у российской популяции пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС).
Разрешение№ 472 от 08.11.2011
Номер протоколаRUS-TYS-11-10158
ФазаФаза IV
Участников по плану125
Сроки08.11.2011 — 30.06.2014
РазработчикФилиал ООО «КлинСтар Европа» США
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 8 ноября 2011Окончание: 30 июня 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 5 городахНижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.