Завершено
Фаза II
Россия
S 38093
Проводит АО «Лаборатории Сервье»
Эффективность и безопасность трех доз S 38093 (2, 5 и 20 мг в день) по сравнению с плацебо у пациентов с мягкой и умеренной формами болезни Альцгеймера. Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 24-недельное исследование IIb фазы с последующим 24-недельным периодом продленного наблюдения.
Разрешение№ 510 от 22.11.2011
Номер протоколаCL2-38093-011
ФазаФаза II
Участников по плану190
Сроки22.11.2011 — 31.03.2014
РазработчикПредставительство АО «Лаборатории Сервье»
Страна разработчикаФранция
Начало: 22 ноября 2011Окончание: 31 марта 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 5 городахЕкатеринбург
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 61 ДЗМ»
- Государственное казенное учреждение здравоохранения города Москвы «Психиатрическая клиническая больница № 15 ДЗМ»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Санкт-Петербург
- Санкт-Петербургское ГБУ «Психоневрологический диспансер № 10»
- СПб ГБУЗ «Городская психиатрическая больница №7 имени академика И.П. Павлова»
- СПб ГБУЗ «Городской гериатрический медико-социальный центр»
- Санкт-Петербургское ГУЗ «Психиатрическая больница Святого Николая Чудотворца»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.