Завершено Фаза III Россия

Комбинация фиксированных доз препарата BI 10773/линаглиптин

Проводит Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко КГ

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности комбинаций фиксированных доз препарата BI 10773 25 мг/линаглиптина 5 мг и препарата BI 10773 10 мг/линаглиптина 5 мг в виде таблеток по сравнению с отдельными компонентами этих комбинаций (BI 10773 25 мг, BI 10773 10 мг и линаглиптин 5 мг), принимаемых внутрь один раз в день в течение 52 недель, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с недостаточным контролем гликемии, ранее не получавших лечения или получавших лечение метформином.

Разрешение№ 516 от 23.11.2011
Номер протокола1275.1
ФазаФаза III
Участников по плану90
Сроки01.11.2011 — 31.10.2013
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 1 ноября 2011Окончание: 31 октября 2013
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

7 центров в 4 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.