Завершено
Фаза III
Россия
NT 201 (ботулинический нейротоксин типа А, Ксеомин)
Проводит Мерц Фармасьютикалс ГмбХ
Проспективное, двойное слепое, плацебо контролируемое, рандомизированное, мультицентровое исследование с открытым продленным периодом по изучению эффективности и безопасности препарата NT 201, применяемого для лечения спастичности верхней конечности, развившейся в результате инсульта
Разрешение№ 530 от 01.12.2011
Номер протоколаMRZ 60201/SP/3001
ФазаФаза III
Участников по плану50
Сроки01.12.2011 — 28.02.2014
Страна разработчикаГермания
Начало: 1 декабря 2011Окончание: 28 февраля 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.