Завершено
Фаза II
Россия
RLX030 (рекомбинантный релаксин -2 человека)
Проводит Новартис Фарма АГ
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах, по оценке гемодинамической реакции на внутривенное вливание препарата RLX030 у больных с острой сердечной недостаточностью.
Разрешение№ 649 от 20.01.2012
Номер протоколаCRLX030A2201
ФазаФаза II
Участников по плану75
Сроки20.01.2012 — 31.05.2013
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 20 января 2012Окончание: 31 мая 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.