Завершено Фаза II Россия

МК-4618

Проводит Мерк и Ко., Инк

52-недельное продление рандомизированного, контролируемого плацебо и активным препаратом сравнения (Толтеродин), состоящего из двух частей клинического исследования IIБ фазы по изучению эффективности и безопасности MK-4618 при лечении пациентов с гиперактивным мочевым пузырем.

Разрешение№ 647 от 20.01.2012
Номер протокола008-10
ФазаФаза II
Участников по плану178
Сроки20.01.2012 — 30.06.2014
Страна разработчикаСША
Начало: 20 января 2012Окончание: 30 июня 2014
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

8 центров в 3 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.