Завершено
Фаза III
Россия
Ропивакаин-Тева
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препарата Ропивакаин гидрохлорид, раствор для инфузий 2 мг/мл (Тева) в сравнении с препаратом Наропин®, раствор для инъекций 2 мг/мл (Астра Зенека) для проведения послеоперационного эпидурального обезболивания у взрослых пациентов после обширных хирургических вмешательств.
Разрешение№ 660 от 24.01.2012
Номер протоколаCS-RP-PA01-11
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки24.01.2012 — 31.12.2014
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 24 января 2012Окончание: 31 декабря 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 5 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.