Завершено
Фаза I
Россия
Моксифлоксацин-Тева
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Авелокс® таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Байер Хелскэр АГ, Германия)
Разрешение№ 669 от 27.01.2012
Номер протокола03062011-MOX-001
ФазаФаза I
Участников по плану24
Сроки27.01.2012 — 01.11.2012
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 27 января 2012Окончание: 1 ноября 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.