Завершено
Фаза II
Россия
ИммуВаг
Проводит ООО «Вирфарм»
Слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по подбору дозировки препарата ИммуВаг у пациенток у пациенток с диагнозом неспецифический кольпит
Разрешение№ 717 от 16.02.2012
Номер протоколаверсия 2.0 от 27.01.2012
ФазаФаза II
Участников по плану120
Сроки16.02.2012 — 01.06.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 16 февраля 2012Окончание: 1 июня 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.