Завершено
Фаза III
Россия
Здоровые добровольцы
Фрибона (Ибандроновая кислота)
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Проводимое в 4 этапа по повторяющейся схеме сравнительное исследование биодоступности ибандроната в таблетках при однократном приеме в дозе 150 мг здоровыми добровольцами мужского и женского пола (натощак)
Разрешение№ 722 от 17.02.2012
Номер протоколаIAT-P7-289
ФазаФаза III
Участников по плану20
Сроки17.02.2012 — 01.01.2013
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 17 февраля 2012Окончание: 1 января 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.