Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Индапамид ретард-Тева
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
№ Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Индапамид ретард-Тева, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг компании Меркле ГмбХ, Германия и препарата Арифон ретард, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг компании Лаборатории Сервье Индастри Франция, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 748 от 28.02.2012
Номер протоколаВE-IN-01-2011
ФазаФаза I
Участников по плану45
Сроки28.02.2012 — 01.12.2012
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 28 февраля 2012Окончание: 1 декабря 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.