Прекращено
Биоэквивалентность
Беларусь
ПАРАБУФЕН
Проводит ООО БЕЛАЛЕК, РБ
Разрешениеот 28.05.2015
ФазаИсследование биоэквивалентности
Сроки28.05.2015 — …
Лекарственная формасуспензия (100мг+125мг)/5мл, (100мг+162,5мг)/5мл
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.