Завершено
Фаза IV
Россия
Гинепристон® ((Мифепристон)
Проводит ООО «ШТАДА ФармДевелопмент»
№ RDPh_10_22 v.1.0 Открытое проспективное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Гинепристон® (таблетки 10 мг) для консервативной терапии миомы матки
Разрешение№ 870 от 06.04.2012
Номер протоколаПротокол RDPh_10_22 v.1.0 от 27.01.2011
ФазаФаза IV
Участников по плану60
Сроки15.04.2012 — 15.06.2014
РазработчикООО «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 апреля 2012Окончание: 15 июня 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 1 городеМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.