Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Флударабин-ТЛ
Проводит ООО «Технология лекарств»
№№ Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препаратов Флударабин-ТЛ (ООО Технология лекарств, Россия) и Флудара (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Разрешение№ 880 от 16.04.2012
Номер протоколаDT/CTF0410
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки16.04.2012 — 31.12.2014
Страна разработчикаРоссия
Начало: 16 апреля 2012Окончание: 31 декабря 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 5 городахСанкт-Петербург
Смоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.