Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Тамсулозин

Проводит ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А. Семашко

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокине-тики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Тамсулозин, капсулы с модифи-цированным высвобождением, 0,4 мг (производства Синтон Испания С.Л., Испания), и Омник®, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг (производства Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды), у здоровых добровольцев

Разрешение№ 901 от 20.04.2012
Номер протоколаDKLS_12_1 от 12.01.2012
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки20.04.2012 — 21.03.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 апреля 2012Окончание: 21 марта 2013
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

2 центра в 2 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.