Завершено
Фаза III
Россия
Акнелек® (Адапален)
Проводит Акнелек
Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Акнелек гель для наружного применения 0.1% (производства Фармзавод Ельфа АО, Польша) в терапии угревой сыпи
Разрешение№ 6 от 04.05.2012
Номер протоколаADA-001
ФазаФаза III
Участников по плану60
Сроки01.07.2012 — 30.12.2012
Страна разработчикаПольша
Начало: 1 июля 2012Окончание: 30 декабря 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.