Завершено
Фаза III
Россия
Веносин® (гесперидин+диосмин)
Проводит ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»»
Эффективность и безопасность применения препарата Веносин® таблетки покрытые плёночной оболочкой 50 мг + 450 мг в терапии хронической венозной недостаточности нижних конечностей (С1S – С3S стадии по СЕАР). Открытое, рандомизированное, сравнительное, контролируемое исследование
Разрешение№ 20 от 11.05.2012
Номер протокола01092011-VEN-001
ФазаФаза III
Участников по плану60
Сроки11.05.2012 — 05.12.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 мая 2012Окончание: 5 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.