Завершено
Фаза III
Россия
HGS1006 (Белимумаб)
Проводит «Хьюман Дженом Сайенсиз, Инк.»
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 52 недельное исследование III фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности Белимумаба (препарата HGS1006) при подкожном введении пациентам, страдающим системной красной волчанкой.
Разрешение№ 27 от 12.05.2012
Номер протоколаHGS1006-C1115
ФазаФаза III
Участников по плану30
Сроки01.08.2012 — 31.12.2015
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Москва
Страна разработчикаСША
Начало: 1 августа 2012Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.