Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Телфадин® (Фексофенадин)
Проводит АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Телфадин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг (ОАО АКРИХИН, Россия) и Телфаст таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг (Санофи-Авентис США ЛЛСи, США) с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 73 от 22.05.2012
Номер протоколаТ/Ф-04
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки01.06.2012 — 20.01.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 июня 2012Окончание: 20 января 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.