Прекращено Фаза IV Беларусь

ДЕПРОКС

Проводит S.C. Rompharm Company S.R.L.

Разрешениеот 28.07.2015
Номер протоколаDPRX-RPH-2016
ФазаФаза IV
Участников по плану72
Сроки28.07.2015 — …
Лекарственная формараствор для инъекций/концентрат для приготовления инфузионного раствора 25мг/мл в ампулах 2 мл

Цель исследования

Изучить сравнительную эффективность и безопасность лекарственного средства Депрокс, раствор для инъекций/концентрат для приго-товления инфузионного раствора 25 мг/мл в ампулах 2 мл, производства S.C. Rompharm Company S.R.L., Roma-nia, Ilfov, 075100 Otopeni, Str. Eroilor, Nr. 1A (владелец регистрационного удостоврения S.C. Rompharm Company S.R.L., Румыния) и лекарственного препарата Дексалгин инъект, раствор для инъекций/концентрат для приго-товления инфузионного раствора 25 мг/мл в ампулах 2 мл, производства A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l., Италия, для симптоматического лечения пациентов с острой болью в спине скелетно-мышечного происхождения в случаях, когда пероральное применения препарата нецелесообразно..

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.