Завершено
Фаза III
Россия
Ивермектин (CD5024)
Проводит ГАЛДЕРМА R&D SNC
Эффективность и безопасность применения 1 % крема CD5024 в сравнении с 0,75 % кремом метронидазола у пациентов с папулопустулярной формой розацеа после 16 недельного лечения с последующим 36 недельным периодом расширенного применения препарата.”
Разрешение№ 134 от 13.06.2012
Номер протоколаRD.03.SPR.40173
ФазаФаза III
Участников по плану96
Сроки13.06.2012 — 31.12.2013
РазработчикООО «ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ»
Страна разработчикаФранция
Начало: 13 июня 2012Окончание: 31 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.