Завершено Фаза II Россия

MK-7655

Проводит Merck Sharp & Dohme Corp., дочерняя компания Merck & Co., Inc./Мерк Шарп & Дохме Корп., дочерняя компания Мерк & Ко.. Инк.

Рандомизированное клиническое исследование II фазы с активным препаратом сравнения по изучению безопасности, переносимости и эффективности MK-7655 в сочетании с имипенемом/циластатином по сравнению с только имипенемом/циластатином у пациентов с осложненной инфекцией мочевыводящих путей

Разрешение№ 156 от 27.06.2012

Номер протоколаMK-7655-003

ФазаФаза II

Участников по плану80

Сроки27.06.2012 — 31.05.2016

РазработчикФилиал компании с ограниченной ответственностью «Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед» (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва

Страна разработчикаСША

Начало: 27 июня 2012Окончание: 31 мая 2016

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Урология

Где проходит

3 центра в 3 городах

Санкт-Петербург

СПб ГБУЗ «Городская больница № 15»

Смоленск

ФГБОУ ВО «Смоленский государственный медицинский университет» Минздрава России

Уфа

ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.