Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Летро (Летрозол)

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Летро® таблетки 2,5 мг, покрытые пленочной оболочкой (Еврофарма Лабораториос Лтда, Бразилия) и Фемара® таблетки 2,5 мг, покрытые пленочной оболочкой (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) в параллельных группах

Разрешение№ 165 от 29.06.2012

Номер протоколаLET-01-2012

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану18

Сроки06.08.2012 — 31.05.2013

РазработчикООО «ЕСКО ФАРМА»

Страна разработчикаБразилия

Начало: 6 августа 2012Окончание: 31 мая 2013

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Онкология

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.