Завершено Фаза II Россия

МК-7655 (, )

Проводит Merck Sharp & Dohme Corp., дочерняя компания Merck & Co., Inc./Мерк Шарп & Дохме Корп., дочерняя компания Мерк & Ко.. Инк.

Рандомизированное клиническое исследование II фазы с активным препаратом сравнения по изучению безопасности, переносимости и эффективности MK-7655 в сочетании с имипенемом/циластатином по сравнению с только имипенемом/циластатином у пациентов с осложненной инфекцией органов брюшной полости.

Разрешение№ 171 от 31.07.2012
Номер протоколаMK-7655-004
ФазаФаза II
Участников по плану75
Сроки31.07.2012 — 31.12.2015
Страна разработчикаСША
Начало: 31 июля 2012Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

4 центра в 4 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.