Завершено
Фаза III
Россия
Пропанорм® (Пропафенон)
Проводит ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. / PRO.MED.CS Praha a.s.
№ПРОТОКОЛ №DKLS_11_09 №DKLS_11_09 Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Пропанорм®, раствор для внутривенного введения (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская республика) в сравнении с препаратом Пропафенон, раствор для внутривенного введения (Алкалоид АО, Республика Македония) для восстановления синусового ритма у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий
Разрешение№ 208 от 03.08.2012
Номер протоколаПРОТОКОЛ DKLS_11_09
ФазаФаза III
Участников по плану80
Сроки03.09.2012 — 28.08.2013
РазработчикЗАО «ПРО.МЕД.ЦС»
Страна разработчикаЧехия
Начало: 3 сентября 2012Окончание: 28 августа 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 7 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени М.П. Кончаловского ДЗМ»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н. Бакулева» Минздрава России
- ФГБУ «Центральная клиническая больница с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.