Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Капецитабин
Проводит ООО «Джодас Экспоим»
Исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности Капецитабин 500 мг (НоваЛек Фармасьютикал Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с Кселода 500 мг (Хоффман Ля Рош, Швейцария) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Разрешение№ 220 от 03.08.2012
Номер протоколаBE04–CAP–Rph
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки03.08.2012 — 31.12.2014
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 августа 2012Окончание: 31 декабря 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.