Завершено
Фаза III
Россия
TAK 875
Проводит Такеда Девелопмент Центр Европа Лтд
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с использованием лекарственного препарата сравнения с целью оценки эффективности и безопасности препарата TAK 875 в дозе 25 мг и 50 мг в сравнении с глимепиридом при применении в сочетании с метформином для лечения больных сахарным диабетом 2 типа
Разрешение№ 262 от 20.08.2012
Номер протоколаTAK-875_304
ФазаФаза III
Участников по плану1 350
Сроки20.08.2012 — 22.12.2014
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 20 августа 2012Окончание: 22 декабря 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
18 центров в 9 городахКемерово
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 4 ДЗМ»
- НеГУЗ «Центральная клиническая больница №2 им. Н.А. Семашко открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Федеральное бюро медико-социальной экспертизы» Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.