Завершено
Фаза I–II
Россия
Бифилакт-БИЛС
Проводит ФГУП «НПО «Микроген» Минздравсоцразвития России»
Оценка безопасности и эффективности пробиотического препарата Бифилакт–БИЛС в капсульной и флаконной формах у пациентов с дисбактериозом кишечника в возрасте 18 – 60 лет
Разрешение№ 260 от 20.08.2012
Номер протоколаПБД-II-00-011/2011
ФазаФаза I–II
Участников по плану170
Сроки01.10.2012 — 01.10.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 октября 2012Окончание: 1 октября 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.