Завершено
Фаза III
Россия
Мирабегрон
Проводит Астеллас Фарма Юроп Лтд
Двойное, слепое, рандомизированное, многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности Мирабегрона по сравнению с Солифенацином у пациентов, страдающих гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП), получавших антимускариновые средства и неудовлетворенных лечением из-за недостаточной эффективности
Разрешение№ 267 от 20.08.2012
Номер протокола178-EC-001
ФазаФаза III
Участников по плану140
Сроки20.08.2012 — 31.12.2013
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 20 августа 2012Окончание: 31 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 3 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.В. Виноградова ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.