Завершено Фаза I–II Россия

Бифилакт-БИЛС

Проводит ФГУП «НПО «Микроген» Минздравсоцразвития России»

Оценка безопасности и эффективности препарата Бифилакт-БИЛС при местном применении у женщин с нарушениями микробиоценоза влагалища

Разрешение№ 261 от 20.08.2012

Номер протоколаПБВ–II–00–012/2011

ФазаФаза I–II

Участников по плану130

Сроки01.10.2012 — 01.10.2013

РазработчикФедеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП «НПО «Микроген»)»»

Страна разработчикаРоссия

Начало: 1 октября 2012Окончание: 1 октября 2013

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Акушерство и гинекология

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.