Завершено
Фаза II
Россия
GBR-12909 (Ваноксерина гидрохлорид, )
Проводит ЧенЭрИкс Корп.
COR-ART: многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с модификацией доз для оценки безопасности и эффективности однократного перорального приема ваноксерина с целью восстановления нормального синусового ритма у пациентов с недавно возникшей фибрилляцией или трепетанием предсердий
Разрешение№ 308 от 07.09.2012
Номер протоколаCRX-VN-002
ФазаФаза II
Участников по плану80
Сроки16.09.2012 — 30.03.2014
РазработчикКРОМОС
Страна разработчикаСША
Начало: 16 сентября 2012Окончание: 30 марта 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 2 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.