Завершено
Фаза III
Россия
CD07805/47 (бримонидина тартрат)
Проводит «ГАЛДЕРМА Ресеч энд Девелопмент»,Эс.Эн.Си./»GALDERMA R&D, SNC”
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование в параллельных группах с использованием наполнителя в качестве контроля с целью демонстрации эффективности и оценки безопасности 0,5% геля CD07805/47 для наружного применения один раз в сутки у больных розацеа с эритемой от умеренной до тяжелой степени.
Разрешение№ 314 от 07.09.2012
Номер протоколаRD.03.SPR.40174
ФазаФаза III
Участников по плану130
Сроки07.09.2012 — 31.08.2013
РазработчикООО «ФармаНет»
Страна разработчикаФранция
Начало: 7 сентября 2012Окончание: 31 августа 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахЕкатеринбург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.