Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Летирам (Леветирацетам)
Проводит ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Летирам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (производства Ремедика Лтд, Кипр), и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (производства ЮСБ Фарма С.А., Бельгия), у здоровых добровольцев
Разрешение№ 355 от 20.09.2012
Номер протоколаMC-0154
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану18
Сроки01.10.2012 — 01.09.2013
Страна разработчикаВенгрия
Начало: 1 октября 2012Окончание: 1 сентября 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.