Завершено
Фаза I
Россия
TAP311
Проводит Новартис Фарма АГ
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое перекрестное исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и экспериментальной фармакодинамики препарата TAP311 у пациентов со смешанной дислипидемией
Разрешение№ 362 от 20.09.2012
Номер протоколаCTAP311X2201
ФазаФаза I
Участников по плану50
Сроки20.09.2012 — 27.03.2015
РазработчикООО «Асцент КРС», Россия
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 20 сентября 2012Окончание: 27 марта 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.