Завершено Фаза I Россия Здоровые добровольцы

Интерферон бета-1а

Проводит Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов»

Открытое нерандомизированное исследование переносимости и безопасности однократных возрастающих доз, фармакокинетики и фармакодинамики препарата Интерферон бета-1а при подкожном введении у здоровых добровольцев.

Разрешение№ 365 от 27.09.2012

Номер протоколаИНФ бета-1а -1

ФазаФаза I

Участников по плану44

Сроки01.10.2012 — 31.12.2012

РазработчикФедеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов», Москва 117545, 1-й Дорожный проезд д.1., ~

Страна разработчикаРоссия

Начало: 1 октября 2012Окончание: 31 декабря 2012

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Неврология

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.