Завершено Фаза I–II Беларусь

ПРОКТОВЕН

Проводит Рубикон ООО

Разрешениеот 02.11.2015
Номер протоколаПИ-К-С05ПР081-06-15
ФазаФаза I–II
Участников по плану60
Сроки02.11.2015 — …
Лекарственная формасуппозитории ректальные 150мг/100мг/50мг в контурной ячейковой упаковке в упаковке №5х2, №7х2

Цель исследования

Цель: оценить, эффективность и безопасность инновационного Л С «Проктовен» (суппозиторий ректальные: бензокаин 150 мг, диосмин 100 мг, ДекспантенОл 50 мг, ООО «Рубикон». Республика Беларусь) в сравнении с ЛО «Релиф» (суппозитории ректальные: фенилэфрина гидрохлорид 5 мг, масло печени акулы 60 мг, Istituto de Angeli S.R.L., Италия) у взрослых больных после геморроидэктоми. Задачи: 1. Установить клиническую, эффективность указанной формы ЛС «Проктовен» в целевой группе пациентов в сравнении с аналогичной лекарственной формой ЛС «Релиф»; 2. Оценить безопасность указанной формы ЛС «Проктовен» в сравнении с аналогичной лекарственной формой ЛС «Релиф» в условиях клинического применения;

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.