Завершено
Фаза II
Россия
Цервикон®-ДИМ
Проводит ЗАО «МираксБиоФарма»
: Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цервикон-ДИМ в лекарственной форме суппозитории вагинальные в лечении цервикальной интраэпителиальной неоплазии, II фаза.
Разрешение№ 399 от 10.10.2012
Номер протоколаЦер-Гин-167
ФазаФаза II
Участников по плану78
Сроки10.10.2012 — 30.06.2014
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 октября 2012Окончание: 30 июня 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 10 городахДзержинский
Москва
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.