Прекращено
Биоэквивалентность
Беларусь
ХЛОРГЕКСИДИН
Разрешениеот 02.11.2015
ФазаИсследование биоэквивалентности
Сроки02.11.2015 — …
Лекарственная формараствор для внутрибрюшинного введения, местного и наружного применения 0,2мг/мл контейнерах Magiflex 1000мл, 100мл, 2000мл, 250мл, 500мл, 50мл
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.