Завершено
Фаза III
Россия
Куван (Сапроптерин)
Проводит «Мерк Сероно», подразделение компании «Мерк КГаА»
Открытое несравнительное клиническое исследование III фазы по оценке частоты ответа и безопасности препарата Куван (сапроптерина гидрохлорид) на фоне 6-недельной терапии у пациентов в возрасте от 4 до 18 лет с фенилкетонурией и повышенным уровнем фенилаланина крови.
Разрешение№ 461 от 23.10.2012
Номер протоколане применимо
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки23.10.2012 — 31.05.2015
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 23 октября 2012Окончание: 31 мая 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 5 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.