Завершено
Фаза III
Россия
S16257 (Ивабрадин, Кораксан)
Проводит АО «Лаборатории Сервье»
Оценка безопасности перорального приема формы ивабрадина модифицированного высвобождения в сравнении с формой немедленного высвобождения у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дисфункцией левого желудочка. Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование в параллельных группах длительностью от 6 до 12 месяцев
Разрешение№ 500 от 08.11.2012
Номер протоколаCL3-16257-098
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки08.11.2012 — 31.12.2014
РазработчикПредставительство АО «Лаборатории Сервье»
Страна разработчикаФранция
Начало: 8 ноября 2012Окончание: 31 декабря 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 8 городахМосква
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- ГУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 59 ДЗМ
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.