Завершено
Фаза II
Россия
ASP3652
Проводит Astellas Pharma Europe B.V. (Астеллас Фарма Юроп Б.В.)
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, адаптивное исследование 2 фазы в параллельных группах, объединяющее доказательство концепции и подбор дозы, направленное на исследование эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата ASP3652 при лечении женщин с синдромом болезненного мочевого пузыря / интерстициальным циститом. Краткое название: AMARANTH
Разрешение№ 516 от 16.11.2012
Номер протокола3652-CL-0018
ФазаФаза II
Участников по плану100
Сроки16.11.2012 — 01.12.2014
Страна разработчикаНидерланды
Начало: 16 ноября 2012Окончание: 1 декабря 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 3 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 31 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.