Завершено Фаза III Россия

Улколфри (Месалазин)

Проводит Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»

Открытое, многоцентровое, проспективное, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Улколфри® (месалазин), в лекарственной форме таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1200 мг, производства фирмы Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), по сравнению с аналогичными параметрами препарата Пентаса® (месалазин), в лекарственной форме таблетки пролонгированного действия 500 мг, производства Ферринг А/С (Дания), у пациентов с язвенным колитом

Разрешение№ 525 от 20.11.2012
Номер протоколаDRL_RUS/MD/2011/ULF
ФазаФаза III
Участников по плану88
Сроки20.11.2012 — 10.09.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 ноября 2012Окончание: 10 сентября 2015
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

11 центров в 4 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.