Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Капецитабин
Проводит ЗАО «АрСиАй Синтез»
Исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности Капецитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) в сравнении с Кселода®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Хоффман Ля Рош, Швейцария) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Разрешение№ 544 от 28.11.2012
Номер протоколаGFD-01/30
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки28.11.2012 — 01.04.2014
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 ноября 2012Окончание: 1 апреля 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахМагнитогорск
Нижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.