Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Кабецин (Капецитабин)
Проводит ЗАО «Фарм-Синтез»
№ К-12 Исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препарата Кабецин (Капецитабин 500 мг производства ЗАО Фарм-синтез, Россия) по сравнению с препаратом Кселода (Капецитабин 500 мг производства F. Hoffman-La Roche, Швейцария) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Разрешение№ 569 от 14.12.2012
Номер протоколаК-12 версии 1.0
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки15.01.2013 — 01.09.2014
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 января 2013Окончание: 1 сентября 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 5 городахКраснодар
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.