Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Бонадэ® (диеногест+этинилэстрадиол)

Проводит Зентива к.с.

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное сравнительное исследование оценки биоэквивалентности препаратов Бонадэ® (диеногест 2 мг, этинилэстрадиол 0,03 мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой компании Зентива к.с., Чешская Республика и Жанин® (диеногест 2 мг, этинилэстрадиол 0,03 мг) драже компании Байер Шеринг Фарма АГ, Германия, у здоровых некурящих женщин с нормальной менструальной функцией после однократного приема натощак

Разрешение№ 570 от 14.12.2012
Номер протокола10/12/EDG/BSD
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану65
Сроки14.12.2012 — 01.12.2013
Страна разработчикаЧехия
Начало: 14 декабря 2012Окончание: 1 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.