Завершено Фаза I Россия Здоровые добровольцы

Фосфолиповит

Проводит ООО «ИБМХ-ЭкоБиоФарм»

Открытое рандомизированное клиническое исследование безопасности и переносимости препарата Фосфолиповит, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 3.2 г (ФГБУ ИБМХ РАМН, Россия) у здоровых добровольцев

Разрешение№ 576 от 17.12.2012
Номер протокола01Ф
ФазаФаза I
Участников по плану21
Сроки17.12.2012 — 31.12.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 17 декабря 2012Окончание: 31 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.