Завершено Биоэквивалентность Беларусь

НОВИРИН

Проводит Киевский витаминный завод ПАО

Разрешениеот 28.06.2017
Номер протоколаNOV-KVZ-2017
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки28.06.2017 — …
Лекарственная форматаблетки 500мг

Цель исследования

Целью настоящего испытания является сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственного средства НОВИРИН, таблетки, 500мг, (содержащие 500 мг инозин пранобекса) производства ПАО «Киевский витаминный завод», Украина и лекарственного средства ГРОПРИНОСИН, таблетки 500 мг, (содержащие 500 мг инозин пранобекса), производства Gedeon Richter Poland Co Ltd, Польша, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций.

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.