Завершено Фаза II Россия

ABT-126

Проводит ЭббВи Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы в параллельных группах, определяющее оптимальную дозу, оценивающее эффективность и безопасность препарата ABT-126 при лечении когнитивного дефицита у некурящих пациентов с шизофренией

Разрешение№ 579 от 17.12.2012
Номер протоколаM10-855
ФазаФаза II
Участников по плану300
Сроки17.12.2012 — 31.03.2015
РазработчикООО «ЭббВи»
Страна разработчикаСША
Начало: 17 декабря 2012Окончание: 31 марта 2015
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

21 центр в 11 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.