Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Лозартан-Н Канон (Гидрохлоротиазид+Лозартан)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики биоэквивалентности препаратов Лозартан-Н Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг + 25 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Лориста НД®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг + 25 мг (КРКА, Словения)
Разрешение№ 595 от 24.12.2012
Номер протокола26
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки31.12.2012 — 01.12.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 31 декабря 2012Окончание: 1 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.