Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
BAF312
Проводит Новартис Фарма АГ
Открытое исследование в параллельных группах по оценке фармакокинетики однократных доз препарата BAF312 у пациентов с легкой, умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью, в сравнении с контрольными здоровыми добровольцами
Разрешение№ 600 от 25.12.2012
Номер протоколаCBAF312A2122
ФазаФаза I
Участников по плану50
Сроки25.12.2012 — 02.05.2015
РазработчикООО «Асцент КРС», Россия
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 25 декабря 2012Окончание: 2 мая 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.